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【置頂】 轉知藥品專案進口可採人體試驗倫理委員會及衛生福利部平行送審方式,請查照    2019/04/25 

【置頂】 公告2019年CMRP計畫申請IRB之送件期間與送件注意事項    2019/02/22 

【置頂】 重申本會案件收件日    2019/01/09 

【置頂】 食品藥物管理署行政委託本院人體試驗倫理委員會,辦理新藥品人體試驗計畫之審核,自2018年11月6日起施行。    2018/12/28 

【置頂】 自2019/1/7起人體試驗倫理委員會原紙本送審作業,採用HIS申請案件將統一整併至HRPMS系統進行線上申請,請查照。    2018/12/24 

【置頂】 轉林口院區院臨床研究人員訓練時數規範辦理108年度人體研究暨受試者保護課程講習班    2019/03/21 

【置頂】 更新長庚學習網「IRB臨床試驗認證-線上學習基礎與進階課程」之教材及題庫,並自108/3/1起上線使用    2019/03/01 

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