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【置頂】 重申執行「藥品臨床試驗分散式措施」注意事項。    2024/04/03 
主旨：重申回覆會議決議時，額外新增修送審文件內容之原則。    2024/01/16 
人體試驗倫理委員會修訂29項標準作業程序，自即日起實施適用，請查照。  開啟檔案  2023/11/15 
【轉知】修訂人體試驗案件(含新藥、新醫療技術、新醫療器材、BA/BE)、侵入性檢查及治療案件、及使用已上市藥品案件，自2023年07月01日起上傳受試者同意書及繳交IRB結案報告作業方式。    2023/06/02 
【公告】2023.5.31今日系統因維護異常，故誤發送期中、結案報告未繳之停權通知信件，經確認未實際停權影響主持人送案權益。現正請資訊人員確認問題中，敬請見諒。    2023/05/31 
【轉知】國泰綜合醫院人體試驗審查委員會與臺中榮民總醫院人體研究倫理審查委員會於2024年05月26日合作辦理人體試驗研究倫理課程，請查照。    2024/04/15 
【轉知】財團法人醫學研究倫理基金會於113年1月6日、1月20日及2月17日辦理「人體試驗研究倫理講習班~GCP」視訊課程，歡迎有興趣者踴躍報名參加。  開啟檔案  2023/12/05 
【轉知】衛生福利部食品藥物管理署於112年10月19日辦理進階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(三)(免費課程)，請查照。    2023/10/05 
【轉知】衛生福利部食品藥物管理署於112年9月22日辦理進階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(二)(免費課程)，請查照。    2023/09/06 
【轉知】衛生福利部食品藥物管理署於112年8月24日辦理初階臨床試驗法規與實務訓練課程(第5場)，請查照。    2023/07/26 
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