→人體研究倫理審查委員會查核簡介：

1. 人體試驗涉及受試者人權，如何兼顧受試者保護與醫藥研究發展，乃是研究倫理的重要課題；人體試驗審查會訪視計畫乃透過瞭解人體試驗審查會（Institutional Review Board, IRB）運作，保護受試者權益與安全。鑑於國際醫療科技發展競爭劇烈及研究成果深遠的影響，促進目前國內對人體試驗發展及研究倫理之相關研究、品質管理措施，建構我國良好研究環境，實為我國現階段重要課題。第一步除制訂「藥品優良臨床試驗規範（Good Clinical Practice, GCP）」、公告「醫療機構人體試驗審查會組織及作業基準」、「人體研究倫理政策指引」、「人體試驗管理辦法」及相關規範外，衛生福利部和醫策會合作導入人體試驗審查會訪視制度。
2. 本會藉由2005年、2007年至2010年之訪視及輔導經驗，持續協助我國人體試驗審查會提升運作品質及改善經營管理，由訪視結果已見長足進步，並有1％受訪審查會及訪視委員認同訪視計畫是重要、有益且影響深遠的；另外，亦期待能發展更適合我國之訪視基準，並融入「保障受試者權益與安全」精神，全力投入試驗品質確保工作，進一步提升我國生醫研究環境。
3. 為使民眾及相關研究人員瞭解倫理審查委員會(Institutional Review Board, IRB)設立之目的及審查流程，本會特製作兩款懶人包供各界參考如下：
4. 民眾版：研究倫理的守護者，以淺顯易懂的方式說明IRB設立之目的、審查內容及職責。
5. 研究人員版：IRB申請及審查攻略，將IRB申請及審查流程依序呈現，並提醒研究人員需注意之重要事項。

(資料來源：財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會)