Page 47 - @林口醫研部201909電子報

‣應⽤性

此篇研究成果是全球第⼀個提出在⾮優化之⾙樂克抗⼄型肝炎病毒藥物治療下會產

⽣HBx突變株, 並證明這些突變株會促進肝細胞癌癌化之過程。本篇之研究成果可明確

提供臨床醫師⼀些新的知識, 即當⾯臨這些帶有特定HBx突變體之病⼈時, 需給予最優化

的抗病毒治療, 以達到完全病毒抑制療效。

‣圖表1

(A) Pt-4571的臨床數據, 44歲男性。

(B) Pt-7303的臨床數據, 61歲男性。
(C) Pt-7901的臨床數據, 54歲男性。此

三者對⼄型肝炎e抗原皆為陰性。在肝細

胞癌診斷時, ⼄型肝炎病毒DNA分別為
4.3、4.8和6.2 log10/mL, 甲胎蛋⽩分

別為51.3、7.9和8.5 ng/mL。紅⾊箭頭,
肝細胞癌診斷時間。

(D) HBx表現區域中氨基酸突變位置。

(E) 3名肝細胞癌患者之斷層掃描顯之影
像。三個患者之腫瘤在動脈期都是⾼密

度的, 但在早期靜脈期(Pt-4571和Pt-
7303)或延遲期(Pt-7901)中變為低密度。

三個患者之肝細胞癌均經組織學證實。

三名接受⾮優化之⾙樂克治療後產⽣肝細胞癌患者的臨床資料

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