Page 22 - 分子轉譯影像中心季刊XI
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另一放射標靶治療藥物,如前一 已有學者研究發現 PSMA 附著
期刊所提到的 Lu-177-PSMA 對於前 在前列腺癌細胞表面的抗體,至少
列腺腫瘤細胞具有高表達,Lu-177 有 95% 以上。可由身體任何部位
與現在臨床上常用的治療用放射性核 進入前列腺癌細胞,不同於 Xofigo
種 Ra-223 相較下,Ra-223 在化學 (Ra-223) 僅 附 著 於 骨 轉 移 , Lu-
上與鈣相似,因此組織吸收鈣也吸收 177-PSMA 可附著於任何轉移處
鐳。而在骨骼上對鈣具有高度代謝活 如:骨、淋巴結或內臟器官。由於
性,例如:骨轉移。而鈣在人體中普 β-ray 的範圍增加,它具有殺死更
遍存在,因此少量的鐳可能在其他組 多癌細胞的潛在能力,並 且 Lu-
織中積聚,導致毒性。 177-PSMA 不附著於非前列腺組
織,毒性更加有限 (如表二)。
▲表二、表為 XofigoRa-223 和 Lu-177-ant-PSMA 比較
在治療上最常見的副作用包括:噁心、嘔吐、口乾、疲勞、血液毒性。雖
然放射標靶藥物治療副作用較小,難免也會影響正常組織細胞,且其產生的副
作用是可逆性的。因此,給予癌症病患適當的治療方式,不僅減少病人在治療
時的副作用,更能提高存活率。
參考資料:
1. 行政院原子能委員會(圖片出處)
2. 癌症基金會
3. 癌症治療的方法及其副作用 Live/Life 15.06.2017
4. Targeted Radionuclide Therapy of Human Tumors. Int J Mol Sci. 2015 Dec 28;17(1). pii: E33. doi:
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5. Cerenkov radiation: a multi-functional approach for biological sciences. Front. Phys., 03 February 2014.
https://doi.org/10.3389/fphy.2014.00004
6. Will Lu-177-anti-PSMA be the next Xofigo? Posted on March 24, 2015 by Sitemaster
7. Peter Mac. https://www.petermac.org/services/treatment/radioisotope-therapy