Page 52 - 林口長庚醫研部電子報-2018年9月刊
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  2018                                                                                                                                                                                                                                   2018

                                                                            ↓圖一

      結果顯示,若同時培養                                                                                                             應用這些成功經驗在這次研究上,我們發現:

      具 HLA-B*13:01 表 現 的                                                                                                    (1) 台灣族群若帶有 HLA-B*13:01 基因型時,同樣會增加發生
      抗 原 呈 現 細 胞 (antigen                                                                                                   dapsoneSCAR 的機率 (49.64 倍 );

      presenting cells, APC) 在                                                                                               (2) 證實 HLA-B*13:01 的功能與 CTL 參與 dapsone SCAR 的免疫機制。

      環 境 中, 加 入 dapsone                                                                                                     經由不斷努力,我們相信未來用藥前基因篩檢出病人對於藥物之不良反

      藥物刺激後,與沒有                                                                                                              應,將可應用在更多的藥物上,受惠更多患者。

      HLA-B*13:01 表現的 APC                                                                                                    (本篇研究已順利發表於The Journal of investigative dermatology, 2018)(3)

      比 較,dapsone-specific

      CTLs 的 活 化 增 加 3.9 倍
      ( 圖二B和C )。因此,

      我們 證實 CTLs 需要 在

      HLA-B*13:01 結合協助下

      才能活化;這個結果代表

      HLA-B*13:01 與 CTL 參

      與 dapsone SCAR 的 免

      疫機制。




      嚴重藥物過敏雖然罕見但

      卻可能致命,若能提早

      診斷與治療對於病人預
      後影響甚巨。林口長庚

      醫院藥物過敏中心 (Drug

      Hypersensitivity Clinical

      and Research Center)

      在鐘文宏教授的帶領下,是國內第一個以病患為導向,進行全人照顧的藥
                                                                                                                           ↑圖二、活化毒殺 T 細胞的功能性分析 (HLA-dependent T cell activation assay)
      物過敏醫療團隊,憑藉過去臨床經驗與藥物過敏的基礎研究能力,成功
                                                                                                                               參考文獻:
      治療許多的嚴重藥物過敏的病患。例如,我們發現 HLA-B*15:02 基因型
                                                                                                                               1.Wang H, Yan L, Zhang G, Chen X, Yang J, Li M, et al. Association between HLA-B*
      與使用 Carbamazepine 發生 SJS/TEN、以及 HLA-B*58:01 基因型與使用                                                                       1301 and dapsone-induced hypersensitivity reactions among leprosy patients in China.
                                                                                                                               J Invest Dermatol. 2013;133(11):2642.
      Allopurinol 藥物而引起的 SJS/TEN 的關係等等。                                                                                        2.Zhang F-R, Liu H, Irwanto A, Fu X-A, Li Y, Yu G-Q, et al. HLA-B* 13: 01 and the
                                                                                                                               dapsone hypersensitivity syndrome. N Engl J Med. 2013;2013(369):1620-8.
                                                                                                                               3.Chen WT, Wang CW, Lu CW, Chen CB, Lee HE, Hung SI, et al. The Function of
                                                                                                                               HLA-B*13:01 Involved in the Pathomechanism of Dapsone-Induced Severe Cutaneous
                                                                                                                               Adverse Reactions. J Invest Dermatol. 2018;138(7):1546-54.

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