Page 22 - 林口醫研部2023年3月電子報

而越來越多的證據表明，人類誘導多功能幹細胞可取代胚胎幹細胞

的研究範疇，而且它大部分再生能力在於它分泌的外泌小體（通常直徑

為 30-150 nm）會通過擴散作用作用於鄰近的細胞。在很多情況下，使用

幹細胞治療方式時若是換成幹細胞所衍生的外泌小體治療時，外泌小體

的治療也會有和幹細胞治療的同樣效果。而且使用幹細胞直接療法時，

實驗過程通常需要有非常嚴格的儲存和運輸方法才可以維持幹細胞的活

力和表現，並需要小心使用細胞表徵方法的偵測來避免之後可能的畸胎

瘤產生。而外泌小體治療與細胞治療相比，具有不易引發排斥而且相對

安全性較高、外泌小體也被發現具有抗發炎、延緩衰老、甚至可穿透血

腦屏障等許多優勢。

因此，使用源自於細胞的成分，並避免直接使用活細胞的治療策略

被認為更易於利用於生物製造和未來轉譯成臨床治療方法的進展。

目前，人類誘導多能幹細胞的培養，必須藉由一種分離自小鼠肉瘤

細胞的可溶性基底膜提取物，來維持它的原始特性。然而，使用這種方

式培養人類誘導多能幹細胞取得的外泌小體，未來並不適合臨床人體的

試驗和應用。

由林口長庚研究團隊在國家科學及技術委員會的支持下所開發的「使用

類彈性蛋白調節人類誘導多功能幹細胞衍生的外泌小體」，被證實可以

進一步為將來幹細胞治療取得重要的里程碑和突破。

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