Page 13 - 林口醫研部2022年9月電子報
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頂          尖          論           文          暨           優          秀           論          文









          ▾ 頂       尖     論    文     ( 篩 選 原 則 為 : I F ≧ 2 0 ,  或 該 領 域 排 名 前 5 % 之                            論   文  )






                                ATR-mediated CD47 and PD-L1 up-

                                regulation restricts radiotherapy-induced


                                immune priming and abscopal responses in

                                colorectal cancer


                                IF= 30.63 (領域百分比: 3.09%)


                                SCIENCE IMMUNOLOGY

                                第一作者:放射腫瘤科謝承恩醫師





       放射治療是現今癌症治療的主要方式之一,約一半的癌症患者在其

      療程中會接受某種形式的放射療法。過去研究顯示局部放療可促進

      免疫系統活化以攻擊遠端未受照射的腫瘤,但癌細胞可運用免疫逃

      脫機制抑制宿主免疫反應,導致放療之全身性療效目前仍不理想,

      而這背後的分子機轉目前尚不明朗。

          本研究利用多種老鼠模型及人類癌症株系,發現癌細胞在放射治

      療後會利用  DNA 修復路徑來向上調控巨噬作用免疫檢查點CD47及

      PD-L1以躲避巨噬細胞攻擊,並利用長庚醫院組織銀行大腸直腸癌

      病患檢體,驗證放療後  CD47 表現量上升與較差之放射治療反應相

      關。

          研究發現放療後給予 CD47 及 PD-L1 之受體 SIRPα 及 PD-1 抗體阻

      斷,可增強免疫系統對照射病灶及遠端腫瘤之清除能力,而此合併

      治療之療效是依靠宿主細胞之  STING 路徑活化,造成腫瘤吞噬作用

      增強及後續對  T 淋巴球抗原交互呈現功能提升,此研究顯示放療後

      合併巨噬作用免疫檢查點抑制劑可增進癌症放療後控制機率,可做

      為未來臨床試驗之重要理論基礎。



                 Department  of  Medical  Research  &  Development ,  Linkou Newsletter                                   13
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