Page 36 - 林口醫研部12月電子報
P. 36

然而,我們對呼吸道微生物群系與氣喘相關的代謝物之間的關聯仍



        所知有限。因為一般瞭解總體基因體定序(metagenomics)能夠提供生物



        分類之種的階層資料,而且對微生物群系的功能描繪遠比16S核醣體RNA


        基因定序深入。因此本計畫是把對呼吸道微生物群系的探討延伸到生物



        分類之種的階層,並研究它們與宿主代謝的關係在塵螨引發的孩童氣喘


        所扮演的角色。在假設呼吸道微生物群系與特定代謝路徑會受塵螨引發



        的孩童氣喘所影響,而它們的關聯性可能當做診斷的標記或成為治療氣


        喘的契機之下,我們將對塵螨引發氣喘的孩童與未受塵螨致敏之健康孩



        童的咽喉拭子進行深度的總體基因體定序,並對他們血清的代謝質體進


        行分析,藉此我們欲找出氣喘相關的微生物菌種,與它們跟宿主代謝的



        關係在塵螨引發的孩童氣喘所扮演的角色。



        ‣研究成果



                這研究分別完成69個上呼吸道檢體進行總體基因體定序以及利用核



        磁共振光譜完成61個血清檢體的代謝體分析 (Figure 1)。我們觀察到在氣


        喘孩童微生物基因組群中,有較高的基因數,樣本之間的差異性也比較



        高,顯示跟對照組比較起來,在氣喘病童間有更多的異質性群落結構和


        功能性。此外,我們發現與循環代謝物的變化和宿主的IgE反應有關的呼



        吸道微生物種類,包括: Prevotella sp oral taxon 306和二甲基甘胺酸


        (dimethylglycine)含量均呈正相關,其兩者在患者中均降低。一些在對照



        組中蠻豐富的物種,像                              是   : Eubacterium sulci, Prevotella pallens, and


        Prevotella sp oral taxon 306,與總量及過敏原特異性IgE濃度呈負相關。




      36
   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41