Page 14 - 林口長庚醫研部電子報-2018年6月刊

NEWSLETTER JUNE 2018 分子感染症醫學研究中心 - 2017 年代表性研究成果 NEWSLETTER JUNE 2018 分子感染症醫學研究中心 - 2017 年代表性研究成果

02-4. 分子感染症醫學 研究發現與應用：

研究中心 兩株台灣代表性的 ST59 菌株全基因組的差異，經動物試驗驗證顯示

顯示，致病性菌株可能是因為帶有這三種跳躍基因後，才增加其病原

比較兩株來自臺灣之社區型抗甲氧西林金黃色 性。此三種跳躍基因為 SCCmec Type VT、Panton-Valentine leucocidin

葡萄球菌 ST59 序列分型菌株基因組，可用以說 (PVL)-encoding prophage ΦSa2、 和 staphylokinase (SAK)-encoding

明多源性 CA-MRSA 菌源論 prophageΦSa3。因此，依據這些差異性，我們將可發展專一性檢測致病
性菌株的標的，以及研發對抗的抑制藥劑，和開發疫苗。
(Genome comparisons of two Taiwanese community-associated methicillin-

resistant Staphylococcus aureus ST59 clones support the multi-origin theory
of CA-MRSA) (Cited by: Infect Genet Evol. 2017 Oct;54:60-65.)

撰稿者：陳奇良博士

校稿者：邱政洵主任

說明：

本論文是要分析兩株台灣代表性的 ST59 菌株全基因組的差異，以及其

與致病性的關聯。

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