Page 34 - 林口醫研部2022年12月電子報

Bioanalyzer的分析結果顯示，不論是在腎臟切除後立即進行腎臟切片及細

胞核萃取，或是將腎臟切片進行低溫冷凍 (snap frozen)，並於一週後進行

細胞核萃取，兩者的細胞核RNA都呈現降解狀態。而另一項前期實驗結果

顯示，老鼠腎臟細胞在經過超低溫冷凍後，依然可以取得高品質的細胞

核RNA。由上述實驗結果可推論，如要進行人體scRNA-seq/snRNA-seq，

使用surgical nephrectomy的剩餘檢體可能無法提供足夠的解析度，因此希

望能朝活體腎臟切片snRNA-seq的方向努力。

▲圖：分析結果顯示，不論是在腎臟切除後立即進行腎臟切片及細胞核萃
取(CP1)，或是將腎臟切片進行低溫冷凍(snap frozen)，並於一週後

進行細胞核萃取(CF1)，兩者的細胞核RNA都呈現降解狀態。註：要進行

single-nucleus RNA sequencing，RIN數值目標希望能在5以上

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