Page 24 - 2021年 林口醫研部 9月電子報
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第 二 年 ， 這 一 年 開 始 有 跟 Phillip Yang 教 授 討 論 過 若 是 到 Sarah
Heilshorn教授實驗室，他會希望我可以利用工學院的優勢去解決目前分
離純化胞外小體全世界所遇到的困難，因為用超高速離心機去收集胞外
小體，常需要大量的細胞培養液，也因此一開始會使用聚合物(polymer)
先行聚集和提高胞外小體的濃度再行離心的步驟，因此在Heilshorn教授
的指導下，改變之前polymer使用的濃度和調整離心的流程，成功將一般
的收集濃度提升約10~20倍也經由Western blotting 和動態光散射粒徑分析
儀Dynamic light scattering (DLS) 驗證其中的所需的純度與特異性之後。也
是經由這個Breakthrough工作讓調整培養基之後所需要的細胞培養液不需
要耗費太多的時間與金錢就可以收集足夠量的胞外小體去進行之後的分
析與應用。
接下來，Sarah Heilshorn教授實驗室主要研究細胞外間質(Extracellular
Matrix)跟神經幹細胞中間的交互作用 。合成各種不同的Engineered,
recombinant proteins，希望能模擬細胞外基質的蛋白以及細胞之間的粘附
蛋 白 adhesive protein 和 粘 附 分 子 adhesion molecule 。 利 用 multi-step
recombinant DNA cloning techniques在Vectors上 構 建 Expression 質 體
plasmids 並且transformed into the E. coli expression strain BL21(DE3)開始製
造Protein。
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