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普拿疼中毒

(Acetaminophen intoxication)

長庚醫院內科黃嘉勳醫師;林杰樑教授

普拿疼介紹

•      適應症:

–   止痛

–   退燒

•      與阿司匹靈(aspirin)比較

不具抗風濕或消炎作用

不會抑制血小板凝集

不影響凝血酵素原反應

不會引起腸胃潰瘍。

 

藥動學

吸收:腸胃道吸收迅速完全。

0.5-2 小時可達到最高血中濃度。

服藥過量時,吸收在 4 小時內完成。

代謝/排泄

在尿中主要以 glucuronate 及 sulfate 結合物 (94%) 排出。

約 4% 經由 cytochrome P-450 氧化酵素代謝為毒性物,在肝功能正常狀況下會優先與 glutathione 結合並由尿液排出。

 

 

 

代謝/排泄

長期或突然服用大量 acetaminophen 時,glutathione 存量耗盡,毒性代謝物可能造成肝臟壞死。

Acetaminophen 2-4% 以原型排出,半衰期為 1-3 小時,新生兒及肝硬化者的半衰期稍長 (2.2-5小時)。

 

 

–   製劑

•   pure acetaminophen

•   caffeine

•   anticholinergic

•   antihistamine

•   barbiturate

•   muscle relaxant

•   narcotic

•   phenothiazine derivatives

•   sympathomimetics