是一個由全球性、非營利、中立及來自不同專業領域成員(法規部門、學術界、產業界和病患代表)組成的團體，主要是提供藥品、醫療產品的研發、法規趨勢、生命週期的管理相關知識，以滿足參與者的需求。藥物資訊協會同時也是全球的創新生技醫藥資訊交換的平台，為了增進人類的健康和福祉而努力。 藥品資訊協會(DIA, Drug Information Association)為全球最具規模的生技製藥法規科技國際會議，也是國際間生技製藥、臨床試驗、藥政法規與執行的重要平台，我國醫藥品查驗中心(CDE, Center of Drug Evaluation)多年來皆組團參加，並設立攤位行銷台灣於此領域的現況，希望能夠促進台灣與全球各國在產、官、學界領域的交流，並建立雙方合作關係。

具公信力的臨床試驗專業角色認證機構，含參與臨床試驗的醫師、研究護理師、試驗協調員、臨床試驗管理員、稽核員、CRO、SMO、試驗專案經理、生物統計專家、生物資訊專家以及生技公司及國際生醫產業之臨床試驗相關人員…等等。是全球辦理臨床研究專業的教育訓練的翹楚，因為具有業界的公信力，因此定期舉辦認證考試，包括CCRC® (Certified Clinical Research Coordinator), CCRA® (Certified Clinical Research Associate), and CPI® (Certified Principal Investigator)。國內目前並無相關鼓勵臨床研究專業人員充實專業技能的機制，若能培育相關臨床研究專業人員取得相關專業證照，將可對於高品質的臨床研究更多貢獻心力。

旨在滿足全球組織對全球臨床研究機構需求的日益增長的需求。使命是提供全球臨床研究機構一個發聲的管道，並建立一個試驗機構、試驗委託者、臨床試驗研究受託機構(CRO)之間積極合作與促進臨床試驗的交流平台。 SCRS每年舉辦全球性的研討會，訓練對象包含全球各大醫學中心之臨床試驗主持人與協同主持人、藥廠臨床研究人員、CRO公司、臨床試驗相關醫事和研究人員，透過此會議，可以從三方不同的角度觀點了解臨床試驗，並有機會與來自不同國家的專家切磋與請益，洽談國際合作機會，吸引國際藥廠來台灣進行臨床試驗，並媒合國內生技產業推展全球性的臨床試驗。

集結全球領先的臨床研究學術機構平台，主要是依據國際準則持續不斷的精進臨床研究，透過會員之間的分享和交流學習到卓越的臨床研究模式，服務包含以人為基礎 (諮詢、教育訓練、技術轉移、研究人員交流網絡)以及文件(概念、確認清單、標準作業流程和工作手冊)和技術工具(軟體和案件註冊申請)的支援。服務的對象包含計畫主持人自行發起之計畫與廠商贊助研究計畫。ICN提供的服務，會員可免費使用。若本院要發展多國多中心的計畫主持人自行發起試驗，參與會員後可增加與國際臨床試驗機構合作的機會。