Page 23 - @林口醫研部201912電子報

⺫前藥廠⽣產的免疫調節藥物只對少數癌種(如⿊⾊素癌, 肺癌)

較為有效, 但總體癌症病⼈的兩年存活率仍只約20-30%左右⽽已, 且

因其是⾮特異性的活化免疫系統, 不只攻擊癌細胞, 也攻擊正常細胞,

故常造成很嚴重的副作⽤。

衛福部已於2018年9⽉公告特管法, 有條件的開放台灣執⾏體細

胞及基因治療, 法規指出:「為使細胞治療技術可早⽇應⽤於有需要之

患者, 因此修正特管辦法, 將國外已施⾏、⾵險性低, 或已經於國內實

施⼈體試驗累積達⼀定個案數, 安全性可確定、成效可預期之細胞治

療項⺫, 開放使⽤於符合適應症之臨床治療個案。」, 此法規將適⽤於

六種適應症,其中包含使⽤⾃體免疫細胞治療患有第⼀⾄第三期實體

癌經標準治療無效、第四期實體癌及⾎液惡性腫瘤經標準治療無效

的病⼈。

鑒於因應未來癌症免疫療法之發展趨勢, 本院於108年1⽉1⽇成

⽴癌症疫苗暨免疫細胞治療核⼼實驗室(Cancer vaccine and immune

cell therapy core lab), 開發針對新抗原(neoanTgens)的特定抗癌疫苗暨

免疫細胞治療技術, 利⽤腫瘤新抗原作為疫苗及訓練擴增病⼈⾃體免

疫細胞, 以提供臨床醫師予以病⼈進⾏⾃體免疫細胞治療之臨床服務,

達到個⼈化精準醫療的⺫的。

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