建檔日期 2010.05.21 更新日期 2014.10.24
檢驗項目 Everolimus (Certican, Afinitor) 檢驗代號 L72-436
中文名稱 卓定康/癌伏妥藥物濃度監控 檢驗方法 液相層析串聯式質譜儀
檢體別
(中英文查詢)
Blood LC-MS/MS
採檢容器 紫蓋採血管
(含K2EDTA抗凝固劑)
採檢容器圖片
(點選圖片可查詳細說明)
檢體量 3 mL 參考值 1.心臟及腎臟移植指引建議的治療範圍為3~8 ng/mL 參考文獻: Expert Opin Drug MetabToxicol 2008;4(6):807-819.
2.由於臨床之複雜性及病人個體對於免疫抑制劑之敏感度不同,其所造成之腎毒性亦不同,因此醫師建議不用提供參考值。
送檢時間 24小時收檢 單位 ng/ mL
操作時間 W1、W3、W5 13:00 健保編號 12197B
報告核發時間 每週一、三、五當天小夜核發 支付點數 1500

自費檢驗

1950 元

採檢前(時)注意事項 若檢體無法24小時內送達檢驗室,請冷藏保存。 備註
檢體儲存運送 檢體拒收退件說明 微生物檢體
其他檢體
台北檢驗醫學科檢體拒收標準(88項)
檢體適當處理後並密封
冷藏(4)穩定保存期限
檢體重複檢驗規定 重複檢驗相關規定
操作單位(組別) 質譜檢驗組 連絡電話
(本部所有電話)
林口(403)2550轉520或604
台北(412)3654、3655
桃園(463)2051、2053
白話醫學() 長庚醫訊
(檢驗相關報導)

臨床意義

Everolimus(Certican, Afinitor)為免疫抑制藥物,可抑制血中 T 細胞對生長因子的反應而停止在細胞週期G1至S階段。Certican為移植抗排斥用藥,可以降低急性排斥的發生率、提高器官移植病人存活率,降低移植病患服用抗排斥藥物後之CMV感染機會及降低藥物對腎臟功能之損害等。雖然心臟及腎臟移植guidelines建議的治療範圍為3~8 ng/mL,但是由於臨床之複雜性及病人個體對於免疫抑制劑之敏感度不同,其所造成之腎毒性亦不同,每個病患必須在治療改變前做全盤臨床評估,並依醫師臨床經驗、病患特性及治療療程訂定個別病人之Everolimus濃度範圍。Afinitor為癌症治療藥物,被使用於腎癌及腦室管膜下巨細胞星狀瘤(subependymal giant cell astrocytoma, SEGA)治療。

 

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