建檔日期 2019.11.04 更新日期
檢驗項目 Quantitation of tyrosine kinase inhibitor (1 item)(Sorafenib) 檢驗代號 L72-168
中文名稱 酪胺酸激酶抑制劑濃度定量(1種藥物)(索拉非尼) 檢驗方法 液相層析串聯式質譜儀
檢體別
(中英文查詢)
Blood LC-MS/MS
採檢容器 紫蓋採血管
(含K2EDTA抗凝固劑)
採檢容器圖片
(點選圖片可查詳細說明)
檢體量 2~3 mL 參考值 Sorafenib: 視病人狀況而定
送檢時間 24小時收檢 單位 ng/mL
操作時間 每月操作兩次,第一及三週的禮拜四 (當日9:00前之檢體) 健保編號 自費
報告核發時間 操作日隔天核發 支付點數

自費檢驗

1350 元

採檢前(時)注意事項 Trough: 給藥前30分鐘內採檢 請註明給藥時間 備註
檢體儲存運送 檢體應在8小時內離心3000 rpm,10分鐘,並將血漿分離於大康試管內。 檢體拒收退件說明 微生物檢體
其他檢體
台北檢驗醫學科檢體拒收標準(88項)
檢體適當處理後並密封
冷藏(4)穩定保存期限
檢體重複檢驗規定 重複檢驗相關規定
操作單位(組別) 質譜檢驗組 連絡電話
(本部所有電話)
採檢諮詢
林口(403)2550轉520
台北(412)3654、3655
桃園(463)2051、2053
檢驗諮詢
林口(403)2550轉604、520
白話醫學() 長庚醫訊
(檢驗相關報導)
酪胺酸激酶抑制劑濃度定量檢驗宣傳單

臨床意義

Sorafenib是一種酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor),其商品名為Nexavar(蕾莎瓦),主成分是Sorafenib的苯磺酸(Tosylate)鹽類。Sorafenib被證實可以抑制多種細胞內(CRAF、BRAF和突變型BRAF)及細胞表面激酶(KIT、FLT-3、RET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β)反應,目前認為這些激酶中有數種與腫瘤細胞的訊息傳遞、血管增生和細胞凋亡有關。目前Nexavar適用於轉移性或無法用手術切除且不適合局部治療亦或局部治療失敗之晚期肝細胞癌,且須為Child-Pugh class A患者,與晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha 或interleukin-2治療失敗,或不適合以上兩種藥物治療之病患。Nexavar的每日建議劑量為一次400 mg,一天服用兩次。治療需要持續到病患無法再得到臨床效益,或發生不可接受的毒性。 Nexavar與許多藥物間有交互作用,包含並用CYP3A4誘導劑(例如:carbamazepine, dexamethasone, phenobarbital, phenytoin, rifampin, rifabutin, St. John's wort)會降低Sorafenib的血中濃度,如必須使用時,可考慮提高Nexavar劑量,但必須嚴格監控病患的毒性反應。

 

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