| 檢驗項目(英文) | Focus cancer panel |
| 檢驗項目(中文) | 重點型癌症標靶藥物基因檢測 |
| 檢驗代號 | L72-L67 |
| 檢體別 | PTS(石蠟包埋組織) |
| 採檢容器 |
蠟塊
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| 檢體量 | |
| 參考值 | |
| 單位 | Tumor content:% |
| 檢驗方法(中文) | 次世代定序 |
| 檢驗方法(英文) | Next Generation Sequencing |
| 檢驗效能 | 請參閱 |
| 健保編號 | 30302B |
| 健保點數 | 20000 |
| 自費金額 | 67000(如符合健保條件者，自付差額 47000) |
| 收檢時間 | 24小時收檢 |
| 退件說明 | 病理組織經病理醫師判讀癌細胞比例<30% |
| 操作時間 | 週三、週五 |
| 報告核發時間 | 2週 |
| 採檢注意事項 |
分析必要之資訊需於開單時提供： 1.病理編號：組織之病理編號 2.癌症類型：用藥資訊以及臨床試驗分析會因癌症類型而有不同解釋。填寫時需使用SNOMED_Solid Tumor Tree所列SNOMED Disease code。 3.組織來源: 切片組織來源 4.採檢時需填寫同意書。
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| 操作組別 | 精準醫學檢驗中心，請參閱 [精準醫學檢驗中心] |
| 聯絡電話 | 林口(403)8360 台北(412)3654、3655 桃園(463)2051、2053 |
| 備註 | |
| 臨床意義 |
1. 重點型癌症標靶藥物基因檢測(Focus cancer panel)可以偵測多種不同癌症種類的福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)樣本，在單一流程中可以同時偵測單核甘酸變異 (Single Nucleotide Variations)、基因插入或缺失 (Insertions and deletions)、拷貝數變化 (Copy Number Variations)、以及融合基因 (Gene Fusion) 等突變類型。 2. 此檢測套組包括52個基因，包含52基因用於檢測全長區域的單核甘酸變異和基因插入或缺失、25基因用於檢測拷貝數擴增，以及31基因用於檢測融合驅動(fusion driver)。 3. 本檢測方法從福馬林固定石蠟包埋組織，萃取出DNA與RNA，以探針捕捉基因片段後，再以次世代定序分析，透過PierianDx分析軟體給予用藥資訊。本套組目的為提供醫師用藥之建議，無用藥資訊之基因變異未列於此頁中，其資訊可參考附件PierianDx完整報告。隨著資料庫及分析軟體不斷更新，不排除未來可能有不同的臨床解釋。 4.結果需搭配臨床檢測，檢驗結果僅提供臨床醫師參考。
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| 更新日期 | 2024/05/02 |
| 可否代檢 | 是 |
| 可否加做 | 是 |
| 加做時限 | 2周 |
| 檢驗後保存條件 | |
| 檢驗後保存天數 | |
| 干擾物質說明 | |
| 檢驗相關報導 | 重點型癌症標靶藥物基因檢測涵蓋基因資訊 |
