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Focus cancer panel
Focus cancer panel
檢驗項目 Focus cancer panel 檢驗代號 L72-L67
中文名稱 重點型癌症標靶藥物基因檢測 檢驗方法 次世代定序
檢體別 PTS(石蠟包埋組織) Next Generation Sequencing
採檢容器 蠟塊
檢驗效能 請參閱
檢體量 未染色連續切片5~10片,厚度10μm,總面積>125mm2。 參考值
收檢時間 24小時收檢 單位 Tumor content:%
操作時間 週三 健保編號 30302B
報告核發 2週 健保點數 20000
自費 67000 (如符合健保條件者,自付差額 47000)
採檢/送檢注意事項
分析必要之資訊需於開單時提供:
1.病理編號:組織之病理編號
2.癌症類型:用藥資訊以及臨床試驗分析會因癌症類型而有不同解釋。填寫時需使用SNOMED_Solid Tumor Tree所列SNOMED Disease code。
3.組織來源: 切片組織來源
4.採檢時需填寫同意書。
備註
1.石蠟包埋組織需為三年內之檢體,FFPE檢體的核酸品質會隨這保存期間而下降導,導致出現無法分析結果。增加大量無法判讀之G>A、C>T變異。
2.癌組織經H&E染色閱片之癌細胞比例需>30%,否則會造成癌症相關基因變異偽陰性結果。
操作組別 精準醫學檢驗中心 ,請參閱 [精準醫學檢驗中心] 聯絡電話 林口(403)8360台北(412)3654、3655桃園(463)2051、2053
更新日期 2026/08/10
可否代檢 是 退件說明 檢體量不足
可否加做 是
加做時限 檢驗後保存條件
干擾物質說明 檢驗後保存天數 3年
臨床意義
1. 重點型癌症標靶藥物基因檢測(Focus cancer panel)可以偵測多種不同癌症種類的福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)樣本,在單一流程中可以同時偵測單核甘酸變異 (Single Nucleotide Variations)、基因插入或缺失 (Insertions and deletions)、拷貝數變化 (Copy Number Variations)、以及融合基因 (Gene Fusion) 等突變類型。各突變類型整體靈敏度約98.7%、特異性約99.67%、再現性約99.01%。
2. 此檢測套組包括52個基因,包含52基因用於檢測全長區域的單核甘酸變異和基因插入或缺失、25基因用於檢測拷貝數擴增,以及31基因用於檢測融合驅動(fusion driver)。
3. 本檢測方法從福馬林固定石蠟包埋組織,萃取出DNA與RNA,擴增基因片段後,再以 Ion S5 次世代定序分析,透過 Oncomine Reporter 分析軟體給予用藥資訊。本套組目的為提供醫師用藥之建議,無用藥資訊之基因變異未列於此頁中,其資訊可參考附件 Oncomine Reporter 完整報告。隨著資料庫及分析軟體不斷更新,不排除未來可能有不同的臨床解釋。
4.結果需搭配臨床檢測,檢驗結果僅提供臨床醫師參考。
檢驗相關報導 重點型癌症標靶藥物基因檢測涵蓋基因資訊
檢驗項目(英文) Focus cancer panel
檢驗項目(中文) 重點型癌症標靶藥物基因檢測
檢驗代號 L72-L67
檢體別 PTS(石蠟包埋組織)
採檢容器 蠟塊
檢體量 未染色連續切片5~10片,厚度10μm,總面積>125mm2。
參考值
單位
檢驗方法(中文) 次世代定序
檢驗方法(英文) Next Generation Sequencing
檢驗效能 請參閱
健保編號 30302B
健保點數 20000
自費金額 67000(如符合健保條件者,自付差額 47000)
收檢時間 24小時收檢
退件說明 檢體量不足
操作時間 週三
報告核發時間 2週
採檢注意事項
分析必要之資訊需於開單時提供:
1.病理編號:組織之病理編號
2.癌症類型:用藥資訊以及臨床試驗分析會因癌症類型而有不同解釋。填寫時需使用SNOMED_Solid Tumor Tree所列SNOMED Disease code。
3.組織來源: 切片組織來源
4.採檢時需填寫同意書。
操作組別 精準醫學檢驗中心,請參閱 [精準醫學檢驗中心]
聯絡電話 林口(403)8360台北(412)3654、3655桃園(463)2051、2053
備註
1.石蠟包埋組織需為三年內之檢體,FFPE檢體的核酸品質會隨這保存期間而下降導,導致出現無法分析結果。增加大量無法判讀之G>A、C>T變異。
2.癌組織經H&E染色閱片之癌細胞比例需>30%,否則會造成癌症相關基因變異偽陰性結果。
臨床意義
1. 重點型癌症標靶藥物基因檢測(Focus cancer panel)可以偵測多種不同癌症種類的福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)樣本,在單一流程中可以同時偵測單核甘酸變異 (Single Nucleotide Variations)、基因插入或缺失 (Insertions and deletions)、拷貝數變化 (Copy Number Variations)、以及融合基因 (Gene Fusion) 等突變類型。各突變類型整體靈敏度約98.7%、特異性約99.67%、再現性約99.01%。
2. 此檢測套組包括52個基因,包含52基因用於檢測全長區域的單核甘酸變異和基因插入或缺失、25基因用於檢測拷貝數擴增,以及31基因用於檢測融合驅動(fusion driver)。
3. 本檢測方法從福馬林固定石蠟包埋組織,萃取出DNA與RNA,擴增基因片段後,再以 Ion S5 次世代定序分析,透過 Oncomine Reporter 分析軟體給予用藥資訊。本套組目的為提供醫師用藥之建議,無用藥資訊之基因變異未列於此頁中,其資訊可參考附件 Oncomine Reporter 完整報告。隨著資料庫及分析軟體不斷更新,不排除未來可能有不同的臨床解釋。
4.結果需搭配臨床檢測,檢驗結果僅提供臨床醫師參考。
更新日期 2026/08/10
可否代檢 是
可否加做 是
加做時限
檢驗後保存條件
檢驗後保存天數 3年
干擾物質說明
檢驗相關報導 重點型癌症標靶藥物基因檢測涵蓋基因資訊



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