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GALNT14 rs9679162 Genotyping
GALNT14 rs9679162 Genotyping
檢驗項目 GALNT14 rs9679162 Genotyping 檢驗代號 L72-D43
中文名稱 肝癌相關基因-GALNT14 rs9679162 檢驗方法 聚合酶鏈鎖反應與定序方式
檢體別 B(血液) PCR and Direct sequence
採檢容器 紫蓋採血管【抽滿3mL】
檢驗效能 請參閱
檢體量 約3 mL (最低檢體量:2.5 mL) 參考值
收檢時間 24小時收檢 單位
操作時間 週三 健保編號 -
報告核發 收件後2週 健保點數 0
自費 1500
採檢/送檢注意事項 為避免輸血造成非本體DNA,干擾影響實驗結果,受檢者應避免於6個月內輸血。 備註
1.本項目僅收血液檢體,其餘檢體予以退件
2.曾進行過骨髓移植之患者不適合採用血液來源之檢體或DNA進行基因檢測
操作組別 精準醫學檢驗中心 聯絡電話 林口(403)8360
台北(412)3654、3655
桃園(463)2
更新日期 2024/05/28
可否代檢 退件說明
可否加做
加做時限 檢驗後保存條件
干擾物質說明 檢驗後保存天數
臨床意義
1. 合併5-fluoruracil, mitoxantrone及cisplatin (FMP)為目前針對晚期肝細胞癌系統性化療的主要手段,而肝脈栓塞化學療法(TACE)則為中期肝癌的治療首選。根據文獻指出,GALNT14基因上的rs9679162位點基因型為目前已知與上述治療方式之效果及預後高度相關的指標。
2. GALNT14基因位於2p23.1,其所產生的蛋白Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 14參與催化哺乳類蛋白進行O-glycosylation過程的第一個步驟。據文獻指出,位在此基因上之SNP: rs9679162基因型與肝細胞癌患者接受FMP或TACE治療之成效及預後相關,帶有T/T基因型的rs9679162相較非T/T基因型(G/G or G/T)患者於FMP治療後有較佳的中位存活時間(median overall survival)、發生惡化時間(time-to-progression)、反應率(response rate)及疾病控制率(Disease control rate),在TACE治療的患者亦有較佳的療效及較長的整體存活時間。
3. 本檢驗採用的偵測方法為聚合脢連鎖反應(PCR)後直接定序法(Direct sequence),僅針對受試者rs9679162。除該位點外其他可能影響FMP或TACE治療反應率及預後之因素,則無法以此方法檢出。
4. 藥物治療除了受到該基因位點型別差異的影響外,其它與藥物代謝相關基因的差異、個體間生活習慣及外在環境都是造成藥物治療在個體間歧異性的可能因子,故本檢驗結果僅供臨床醫師參考。
檢驗項目(英文) GALNT14 rs9679162 Genotyping
檢驗項目(中文) 肝癌相關基因-GALNT14 rs9679162
檢驗代號 L72-D43
檢體別 B(血液)
採檢容器 紫蓋採血管【抽滿3mL】
檢體量 約3 mL (最低檢體量:2.5 mL)
參考值
單位
檢驗方法(中文) 聚合酶鏈鎖反應與定序方式
檢驗方法(英文) PCR and Direct sequence
檢驗效能 請參閱
健保編號 -
健保點數 0
自費金額 1500
收檢時間 24小時收檢
退件說明
操作時間 週三
報告核發時間 收件後2週
採檢注意事項 為避免輸血造成非本體DNA,干擾影響實驗結果,受檢者應避免於6個月內輸血。
操作組別 精準醫學檢驗中心
聯絡電話 林口(403)8360
台北(412)3654、3655
桃園(463)2
備註
1.本項目僅收血液檢體,其餘檢體予以退件
2.曾進行過骨髓移植之患者不適合採用血液來源之檢體或DNA進行基因檢測
臨床意義
1. 合併5-fluoruracil, mitoxantrone及cisplatin (FMP)為目前針對晚期肝細胞癌系統性化療的主要手段,而肝脈栓塞化學療法(TACE)則為中期肝癌的治療首選。根據文獻指出,GALNT14基因上的rs9679162位點基因型為目前已知與上述治療方式之效果及預後高度相關的指標。
2. GALNT14基因位於2p23.1,其所產生的蛋白Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 14參與催化哺乳類蛋白進行O-glycosylation過程的第一個步驟。據文獻指出,位在此基因上之SNP: rs9679162基因型與肝細胞癌患者接受FMP或TACE治療之成效及預後相關,帶有T/T基因型的rs9679162相較非T/T基因型(G/G or G/T)患者於FMP治療後有較佳的中位存活時間(median overall survival)、發生惡化時間(time-to-progression)、反應率(response rate)及疾病控制率(Disease control rate),在TACE治療的患者亦有較佳的療效及較長的整體存活時間。
3. 本檢驗採用的偵測方法為聚合脢連鎖反應(PCR)後直接定序法(Direct sequence),僅針對受試者rs9679162。除該位點外其他可能影響FMP或TACE治療反應率及預後之因素,則無法以此方法檢出。
4. 藥物治療除了受到該基因位點型別差異的影響外,其它與藥物代謝相關基因的差異、個體間生活習慣及外在環境都是造成藥物治療在個體間歧異性的可能因子,故本檢驗結果僅供臨床醫師參考。
更新日期 2024/05/28
可否代檢
可否加做
加做時限
檢驗後保存條件
檢驗後保存天數
干擾物質說明



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