| 檢驗項目(英文) | ACTMonitor Breast Ci.tumor DNA |
| 檢驗項目(中文) | 乳癌循環腫瘤DNA檢測 |
| 檢驗代號 | L72-788 |
| 檢體別 | B(血液) |
| 採檢容器 | 特殊管x2 |
| 檢體量 | 16 mL(2管) |
| 參考值 | |
| 單位 | |
| 檢驗方法(中文) | 利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)進行多種癌症相關基因的檢測 |
| 檢驗方法(英文) | |
| 檢驗效能 | 請參閱 |
| 健保編號 | - |
| 健保點數 | 0 |
| 自費金額 | 35000 |
| 收檢時間 |
W1~W5 8:30~15:00 |
| 退件說明 | |
| 操作時間 | 週一~週五 |
| 報告核發時間 | 3週 |
| 採檢注意事項 |
1. 建議患者化療後兩週以上抽血無需禁食。 2. 當日請以室溫運送保存，無法當日送達，保存於室溫，四日內送達。 3. 檢體凝固會影響檢驗結果，採檢後應混和均勻避免凝固。
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| 操作組別 | 精準醫學檢驗中心 |
| 聯絡電話 | 林口(403)8360 |
| 備註 | 本項目為檢驗醫學部委託” 行動基因生物科技公司”檢驗之項目。 |
| 臨床意義 |
1. 癌症是不停演變的疾病，持續追蹤、及早發現，是決定患者存活率的關鍵。藉由低侵入性的血液採檢，即時監測其中的循環腫瘤DNA(Circulating Tumor DNA, ctDNA)，以監控腫瘤變化，能反應病患體內腫瘤的狀況且有機會能偵測到與治療相關的突變、反應腫瘤異質性，甚至能夠較影像數據提早數個月偵測到癌症復發跡象，因此可做為輔助臨床上疾病的判斷，本項目是利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)進行相關檢測，目前美國FDA已批准循環腫瘤DNA的伴隨式檢測，未來可透過ctDNA檢驗協助臨床做用藥的相關指導。 2. CTC在血液中的量極低 (1顆 CTC/106-109 血球細胞)，本項目是委外代檢至行動基因生物科技公司，利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)進行多種癌症相關基因的檢測。 3. ACTMonitor乳癌循環腫瘤DNA檢驗的檢驗敏感度為100%、專一性為100%。 4. 本檢驗需搭配臨床處置，檢驗結果僅供臨床醫師參考。
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| 更新日期 | 2023/04/14 |
| 可否代檢 | 是 |
| 可否加做 | 是 |
| 加做時限 | |
| 檢驗後保存條件 | |
| 檢驗後保存天數 | |
| 干擾物質說明 |
