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Erythropoietin(EPO)
Erythropoietin(EPO)
檢驗項目 Erythropoietin(EPO) 檢驗代號 L72-493
中文名稱 紅血球生成因子 檢驗方法 化學冷光免疫分析
檢體別 B(血液) Chemiluminescent immunometric method
採檢容器 紅黃蓋採血管(SST) 檢驗效能 請參閱
檢體量 3 mL 參考值 4.3~29.0
收檢時間 單位 mIU/mL
操作時間 週二、週五(當日14:00前之檢體) 健保編號 27077B
報告核發 每週二、五核發 健保點數 300
自費 300
採檢/送檢注意事項 由於EPO含量會隨時間變異,建議在每日固定之時間採檢。 備註 詳細訊息請見林口院區檢驗手冊
操作組別 嘉義生化血清(林口代檢) 聯絡電話 林口(403)2550轉517;嘉義2256
更新日期 2023/01/07
可否代檢 退件說明
檢體量不足、採檢容器不符、檢體嚴重溶血、超過有效處理時限的檢體、檢體運送條件不合、不符合之檢體別、不符合本科之採檢須知要求
可否加做
加做時限 檢驗後保存條件 操作之醫檢師收集保存於-70°C冷凍庫14天。
干擾物質說明 檢體中Heterophil Ab可能造成干擾、溶血、脂血、黃疸、Biotin大於或等於2 ng/mL會造成不正確結果。 檢驗後保存天數 14
臨床意義
EPO (Erythropoietin,紅血球生成素) 是一種醣蛋白荷爾蒙,分子量約36 kDa,主要由腎臟(90%)及肝臟製造。在正常生理情況下,EPO會隨著血比容數值的減少而增加。缺氧環境,同樣會刺激EPO的生成。
EPO之量測在臨床上有諸多應用,主要有:(1) 分辨原發性及次發性的紅血球增多症;(2) 決定適合EPO補充療法的病患族群;(3) 追蹤接受EPO補充療法族群。在原發性紅血球增多症(真性紅血球增多)下,血中EPO濃度被抑制而下降。相對的,次發性紅血球增多症可由高海拔/肺部疾病引起,或由某些腫瘤不正常的分泌。在次發性紅血球增多症的情況下,血中EPO濃度會上升。臨床上,重組人類EPO (rHuEPO)被用於治療尿毒症、慢性病、癌症、及愛滋病治療引發之貧血症狀;但不當使用也有引發高血壓的危險。臨床上常用的rHuEPO有Epoetin alpha及Darbepoetin alpha。Epoetin alpha是一由哺乳類細胞製造,長達165個胺基酸的蛋白,其胺基酸序列與人類EPO相同。在Epoetin alpha上有3個多醣鏈修飾,分子量約為30.4kDa。Darbepoetin alpha之胺基酸序列也與人類EPO相同,和Epoetin alpha不同的是Darbepoetin alpha在其胺基酸N端有兩個多醣鏈修飾,整體重量37kDa。在rHuEPO藥物濃度監測方面,目前的檢測方法並無法直接、精確定量及追蹤體內之藥物濃度。
在骨髓衰竭、缺鐵性貧血、地中海型貧血等疾病,EPO濃度可能會上升。生活在高海拔的族群,其體內的EPO也可能較高。相對的,在風濕性關節炎、愛滋病、潰瘍性大腸炎、鐮刀性貧血症、多發性骨髓癌、早產兒的族群中,其體內的EPO可能降低。
EPO的日波動:在一般健康族群,EPO的日波動一般會小於20%。相對的,在一些住院、病症較嚴重的病患族群中,EPO的日波動可能高達20%-60% (夜晚較白日時高)。在EPO濃度約為2倍高值上限的族群中,此種EPO日波動更是特別明顯。因此,對於某些需要續列檢驗、追蹤EPO濃度的族群,建議在每天的固定時段做檢體的採檢。
檢驗項目(英文) Erythropoietin(EPO)
檢驗項目(中文) 紅血球生成因子
檢驗代號 L72-493
檢體別 B(血液)
採檢容器 紅黃蓋採血管(SST)
檢體量 3 mL
參考值 4.3~29.0
單位 mIU/mL
檢驗方法(中文) 化學冷光免疫分析
檢驗方法(英文) Chemiluminescent immunometric method
檢驗效能 請參閱
健保編號 27077B
健保點數 300
自費金額 300
收檢時間
退件說明
檢體量不足、採檢容器不符、檢體嚴重溶血、超過有效處理時限的檢體、檢體運送條件不合、不符合之檢體別、不符合本科之採檢須知要求
操作時間 週二、週五(當日14:00前之檢體)
報告核發時間 每週二、五核發
採檢注意事項 由於EPO含量會隨時間變異,建議在每日固定之時間採檢。
操作組別 嘉義生化血清(林口代檢)
聯絡電話 林口(403)2550轉517;嘉義2256
備註 詳細訊息請見林口院區檢驗手冊
臨床意義
EPO (Erythropoietin,紅血球生成素) 是一種醣蛋白荷爾蒙,分子量約36 kDa,主要由腎臟(90%)及肝臟製造。在正常生理情況下,EPO會隨著血比容數值的減少而增加。缺氧環境,同樣會刺激EPO的生成。
EPO之量測在臨床上有諸多應用,主要有:(1) 分辨原發性及次發性的紅血球增多症;(2) 決定適合EPO補充療法的病患族群;(3) 追蹤接受EPO補充療法族群。在原發性紅血球增多症(真性紅血球增多)下,血中EPO濃度被抑制而下降。相對的,次發性紅血球增多症可由高海拔/肺部疾病引起,或由某些腫瘤不正常的分泌。在次發性紅血球增多症的情況下,血中EPO濃度會上升。臨床上,重組人類EPO (rHuEPO)被用於治療尿毒症、慢性病、癌症、及愛滋病治療引發之貧血症狀;但不當使用也有引發高血壓的危險。臨床上常用的rHuEPO有Epoetin alpha及Darbepoetin alpha。Epoetin alpha是一由哺乳類細胞製造,長達165個胺基酸的蛋白,其胺基酸序列與人類EPO相同。在Epoetin alpha上有3個多醣鏈修飾,分子量約為30.4kDa。Darbepoetin alpha之胺基酸序列也與人類EPO相同,和Epoetin alpha不同的是Darbepoetin alpha在其胺基酸N端有兩個多醣鏈修飾,整體重量37kDa。在rHuEPO藥物濃度監測方面,目前的檢測方法並無法直接、精確定量及追蹤體內之藥物濃度。
在骨髓衰竭、缺鐵性貧血、地中海型貧血等疾病,EPO濃度可能會上升。生活在高海拔的族群,其體內的EPO也可能較高。相對的,在風濕性關節炎、愛滋病、潰瘍性大腸炎、鐮刀性貧血症、多發性骨髓癌、早產兒的族群中,其體內的EPO可能降低。
EPO的日波動:在一般健康族群,EPO的日波動一般會小於20%。相對的,在一些住院、病症較嚴重的病患族群中,EPO的日波動可能高達20%-60% (夜晚較白日時高)。在EPO濃度約為2倍高值上限的族群中,此種EPO日波動更是特別明顯。因此,對於某些需要續列檢驗、追蹤EPO濃度的族群,建議在每天的固定時段做檢體的採檢。
更新日期 2023/01/07
可否代檢
可否加做
加做時限
檢驗後保存條件 操作之醫檢師收集保存於-70°C冷凍庫14天。
檢驗後保存天數 14
干擾物質說明 檢體中Heterophil Ab可能造成干擾、溶血、脂血、黃疸、Biotin大於或等於2 ng/mL會造成不正確結果。



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