檢驗項目(英文) | Erythropoietin(EPO) |
檢驗項目(中文) | 紅血球生成因子 |
檢驗代號 | L72-493 |
檢體別 | B(血液) |
採檢容器 | 紅黃蓋採血管(SST) |
檢體量 | 3 mL |
參考值 | 4.3~29.0 |
單位 | mIU/mL |
檢驗方法(中文) | 化學冷光免疫分析 |
檢驗方法(英文) | Chemiluminescent immunometric method |
檢驗效能 | 請參閱 |
健保編號 | 27077B |
健保點數 | 300 |
自費金額 | 300 |
收檢時間 | |
退件說明 |
檢體量不足、採檢容器不符、檢體嚴重溶血、超過有效處理時限的檢體、檢體運送條件不合、不符合之檢體別、不符合本科之採檢須知要求
|
操作時間 | 週二、週五(當日14:00前之檢體) |
報告核發時間 | 每週二、五核發 |
採檢注意事項 | 由於EPO含量會隨時間變異,建議在每日固定之時間採檢。 |
操作組別 | 嘉義生化血清(林口代檢) |
聯絡電話 | 林口(403)2550轉517;嘉義2256 |
備註 | 詳細訊息請見林口院區檢驗手冊。 |
臨床意義 |
EPO (Erythropoietin,紅血球生成素) 是一種醣蛋白荷爾蒙,分子量約36 kDa,主要由腎臟(90%)及肝臟製造。在正常生理情況下,EPO會隨著血比容數值的減少而增加。缺氧環境,同樣會刺激EPO的生成。 EPO之量測在臨床上有諸多應用,主要有:(1) 分辨原發性及次發性的紅血球增多症;(2) 決定適合EPO補充療法的病患族群;(3) 追蹤接受EPO補充療法族群。在原發性紅血球增多症(真性紅血球增多)下,血中EPO濃度被抑制而下降。相對的,次發性紅血球增多症可由高海拔/肺部疾病引起,或由某些腫瘤不正常的分泌。在次發性紅血球增多症的情況下,血中EPO濃度會上升。臨床上,重組人類EPO (rHuEPO)被用於治療尿毒症、慢性病、癌症、及愛滋病治療引發之貧血症狀;但不當使用也有引發高血壓的危險。臨床上常用的rHuEPO有Epoetin alpha及Darbepoetin alpha。Epoetin alpha是一由哺乳類細胞製造,長達165個胺基酸的蛋白,其胺基酸序列與人類EPO相同。在Epoetin alpha上有3個多醣鏈修飾,分子量約為30.4kDa。Darbepoetin alpha之胺基酸序列也與人類EPO相同,和Epoetin alpha不同的是Darbepoetin alpha在其胺基酸N端有兩個多醣鏈修飾,整體重量37kDa。在rHuEPO藥物濃度監測方面,目前的檢測方法並無法直接、精確定量及追蹤體內之藥物濃度。 在骨髓衰竭、缺鐵性貧血、地中海型貧血等疾病,EPO濃度可能會上升。生活在高海拔的族群,其體內的EPO也可能較高。相對的,在風濕性關節炎、愛滋病、潰瘍性大腸炎、鐮刀性貧血症、多發性骨髓癌、早產兒的族群中,其體內的EPO可能降低。 EPO的日波動:在一般健康族群,EPO的日波動一般會小於20%。相對的,在一些住院、病症較嚴重的病患族群中,EPO的日波動可能高達20%-60% (夜晚較白日時高)。在EPO濃度約為2倍高值上限的族群中,此種EPO日波動更是特別明顯。因此,對於某些需要續列檢驗、追蹤EPO濃度的族群,建議在每天的固定時段做檢體的採檢。
|
更新日期 | 2023/01/07 |
可否代檢 | 是 |
可否加做 | 否 |
加做時限 | |
檢驗後保存條件 | 操作之醫檢師收集保存於-70°C冷凍庫14天。 |
檢驗後保存天數 | 14 |
干擾物質說明 | 檢體中Heterophil Ab可能造成干擾、溶血、脂血、黃疸、Biotin大於或等於2 ng/mL會造成不正確結果。 |