檢驗項目(英文) | δ-ALA |
檢驗項目(中文) | 胺基左旋醣酸 |
檢驗代號 | L72-411 |
檢體別 | U(尿液) |
採檢容器 |
24小時尿液+避光 |
檢體量 | 10-20 mL |
參考值 | 1.5~7.5 |
單位 | mg/day |
檢驗方法(中文) | 離子交換層析法 |
檢驗方法(英文) | Ion Exchange Chromatography |
檢驗效能 | 請參閱 |
健保編號 | 09057B |
健保點數 | 315 |
自費金額 | 350 |
收檢時間 | 24小時收檢 |
退件說明 | |
操作時間 | 週三 (當日11 : 30前之檢體) |
報告核發時間 | 每週三核發 |
採檢注意事項 |
必須收集24小時尿量,並於收集第一次小便後開始保存並記錄尿總量,採集期間檢體收集桶須用錫箔紙包覆避光保存,且送檢時用避光保存用袋包住整支試管避光,檢體量至少10cc以上。
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操作組別 | 特殊生化組 |
聯絡電話 |
林口(403)2550轉517 台北(412)3654、3655 桃園(463)2051、2053 |
備註 | |
臨床意義 |
δ-ALA是合成Porphobilinogen(PBG)的前驅物,兩個分子的ALA經ALA dehydratase的作用形成一個分子的PBG,PBG在進一步形成紫質(porphyrin)衍生物。尿中δ-ALA的增加可以診斷急性紫質沉著症(acute porphyria)且可以追蹤病人治療情形。如果病人尿中δ-ALA增加但其PBG正常可能是鉛中毒或是遺傳性酪胺酸血症(tyrosinemia)。其實δ-ALA對於鉛中毒而言不是一個敏感的指標,因為血中鉛濃度大於40 mg/dL時,δ-ALA濃度才會明顯增加。 上升:acute intermittent porphyria、variegate porphyria、hereditary corporphyria、鉛中毒、遺傳性酪胺酸血症、ALA dehydratase的缺乏(homozyous) 微量上升:糖尿病酮酸血症(Diabetic ketoacidosis)、懷孕、porphyria cutanea tarda 下降:酒精性肝病
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更新日期 | 2023/01/18 |
可否代檢 | 是 |
可否加做 | 是 |
加做時限 | |
檢驗後保存條件 | 2-8℃ |
檢驗後保存天數 | 30 |
干擾物質說明 |