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Chromium/CRE(U)
Chromium/CRE(U)
檢驗項目 Chromium/CRE(U) 檢驗代號 L72-359
中文名稱 鉻/CRE(U) 檢驗方法 原子吸收光譜法
檢體別 U(尿液) AAS
採檢容器 白蓋塑膠尖底試管 檢驗效能 請參閱
檢體量 尿液5-10 mL 參考值 非暴露者≦0.4,鉻作業<30
收檢時間 24小時收檢 單位 μg/g CRE
操作時間 週三(當日9:00前之檢體) 健保編號 10007B
報告核發 院內:2~8天
外院代檢:10天
健保點數 400
自費 520
採檢/送檢注意事項
白蓋塑膠尖底試管、24小時尿桶必須是向檢驗室領取經由EDTA處理過之重金屬專用採檢容器,採檢時可使用受檢日當天隨意一次尿液或收集24小時尿量並記錄尿總量等兩種方式
備註
操作組別 質譜檢驗組 聯絡電話 林口(403)8727、8364
台北(412)3654、3655
桃園(463)2051、2053
更新日期 2024/07/11
可否代檢 退件說明
一般尿液檢體:Creatinine <10 mg/dL;勞檢尿液檢體:Creatinine <20 mg/dL
可否加做
加做時限 檢驗後保存條件 2-8度C冷藏
干擾物質說明 高濃度gadolinium及iodine已知會影響大部分的元素,假如有使用gadolinium或iodine顯影劑,建議過4天後,再檢測。 檢驗後保存天數 14
臨床意義
鉻存在的價數有負2價至6價,但以3價及6價為最常見。3價鉻為人體內必需元素,為周邊細胞胰島素作用的輔助因子。6價鉻被使用於不鏽鋼、色素及電鍍板製成上,6價鉻為有毒物質且與癌化有關,它可經由呼吸道或由皮膚進入人體內。在人體內6價鉻會很快轉換成3價鉻,所以在體液內以3價鉻為主。因此鉻中毒通常與職業暴露有關,電鍍、焊接、煉鋼、皮革製造、攝影、染業及化學製造工作者有比較高的暴露機會。對於皮膚傷害為皮膚炎及潰瘍;食入傷害為眩暈、腹痛、嘔吐、無尿症、痙攣、休克及昏迷。美國食品藥物管理局發佈金屬對金屬髖關節植入物(metal-on-metal hip implants)的安全資訊,由於植入物其成份大致以鈷(cobalt)及鉻合成,會因為消耗和磨損而釋出金屬離子,可損壞植入物周圍的骨骼和軟組織,造成局部組織不良反應(adverse local tissue reaction)或金屬碎片不良反應(adverse reaction to metal debris),但尚不具有足夠的科學數據用來判斷金屬離子濃度與病患不良反應的關連。英國醫療藥物暨保健產品管理局 (United Kingdom Medicine and Healthcare products Regulatory Agency)建議金屬髖關節植入物病人須定期檢測血液中鈷及鉻濃度及影像檢查,當濃度>7μg/L的病人需密切監控。
檢驗項目(英文) Chromium/CRE(U)
檢驗項目(中文) 鉻/CRE(U)
檢驗代號 L72-359
檢體別 U(尿液)
採檢容器 白蓋塑膠尖底試管
檢體量 尿液5-10 mL
參考值 非暴露者≦0.4,鉻作業<30
單位 μg/g CRE
檢驗方法(中文) 原子吸收光譜法
檢驗方法(英文) AAS
檢驗效能 請參閱
健保編號 10007B
健保點數 400
自費金額 520
收檢時間 24小時收檢
退件說明
一般尿液檢體:Creatinine <10 mg/dL;勞檢尿液檢體:Creatinine <20 mg/dL
操作時間 週三(當日9:00前之檢體)
報告核發時間 院內:2~8天
外院代檢:10天
採檢注意事項
白蓋塑膠尖底試管、24小時尿桶必須是向檢驗室領取經由EDTA處理過之重金屬專用採檢容器,採檢時可使用受檢日當天隨意一次尿液或收集24小時尿量並記錄尿總量等兩種方式
操作組別 質譜檢驗組
聯絡電話 林口(403)8727、8364
台北(412)3654、3655
桃園(463)2051、2053
備註
臨床意義 鉻存在的價數有負2價至6價,但以3價及6價為最常見。3價鉻為人體內必需元素,為周邊細胞胰島素作用的輔助因子。6價鉻被使用於不鏽鋼、色素及電鍍板製成上,6價鉻為有毒物質且與癌化有關,它可經由呼吸道或由皮膚進入人體內。在人體內6價鉻會很快轉換成3價鉻,所以在體液內以3價鉻為主。因此鉻中毒通常與職業暴露有關,電鍍、焊接、煉鋼、皮革製造、攝影、染業及化學製造工作者有比較高的暴露機會。對於皮膚傷害為皮膚炎及潰瘍;食入傷害為眩暈、腹痛、嘔吐、無尿症、痙攣、休克及昏迷。美國食品藥物管理局發佈金屬對金屬髖關節植入物(metal-on-metal hip implants)的安全資訊,由於植入物其成份大致以鈷(cobalt)及鉻合成,會因為消耗和磨損而釋出金屬離子,可損壞植入物周圍的骨骼和軟組織,造成局部組織不良反應(adverse local tissue reaction)或金屬碎片不良反應(adverse reaction to metal debris),但尚不具有足夠的科學數據用來判斷金屬離子濃度與病患不良反應的關連。英國醫療藥物暨保健產品管理局 (United Kingdom Medicine and Healthcare products Regulatory Agency)建議金屬髖關節植入物病人須定期檢測血液中鈷及鉻濃度及影像檢查,當濃度>7μg/L的病人需密切監控。
更新日期 2024/07/11
可否代檢
可否加做
加做時限
檢驗後保存條件 2-8度C冷藏
檢驗後保存天數 14
干擾物質說明 高濃度gadolinium及iodine已知會影響大部分的元素,假如有使用gadolinium或iodine顯影劑,建議過4天後,再檢測。



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