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AQP4 autoantibody
AQP4 autoantibody
檢驗項目 AQP4 autoantibody 檢驗代號 L72-292
中文名稱 水通道蛋白4 自體抗體 檢驗方法 免疫螢光法
檢體別 CSF(腦脊髓液) IFA (CELL BASE ASSAY, CBA)
採檢容器 無菌試管
檢驗效能 請參閱
檢體量 3 mL 參考值 Negative
收檢時間 24小時收檢 單位
操作時間 每月第二個星期二操作星期一下班前送到林口免疫組之檢體 健保編號 12210B
報告核發 操作日當天 健保點數 1781
自費 2000
採檢/送檢注意事項 收到檢體儘快離心,3000 rpm 10分鐘將血清分離。 備註
1.健保檢查次數: 除下列情形,每人每年限檢查一次:
(1)檢測結果為陽性者,不得再檢驗。
(2)檢測結果為陰性者,疑似泛神經脊髓炎症候群且疾病明顯惡化時,得再次檢驗(需於病歷記載)
2.健保開單科別:過敏免疫風濕科(含兒科)、眼科(含兒科)、神經科(含兒科)
操作組別 免疫檢驗中心 聯絡電話 林口(403) 8365,8366
更新日期 2023/05/05
可否代檢 退件說明
可否加做
加做時限 30天 檢驗後保存條件 冷藏(2~8℃)14天,更長時間保存需將血清保存於-20℃(或更低溫)。
干擾物質說明 檢驗後保存天數 90天
臨床意義
視神經脊髓炎(neuromyelitis optica),簡稱為NMO,是一種自體免疫疾病,視神經脊髓炎患者會反復出現視覺障礙、眼部麻痹和疼痛等症狀,這些症狀與多發性硬化症(簡稱為MS)類似,診斷容易混淆。但治療方式不同,干擾素治療可減少多發性硬化症急性發作的頻率,是臨床治療多發性硬化症最重要的藥物之一,卻對視神經脊髓炎患者有害無益,甚或可能增加其急性發作。視神經脊髓炎目前的診斷依賴臨床症狀、MRI影像大於三節脊髓的病灶及血清AQP4自體抗體,血清AQP4自體抗體是視神經脊髓炎的特異性抗體,偵測AQP4自體抗體有助於醫師在臨床上對視神經脊髓炎的早期診斷,以便選擇適當的治療方式。
檢驗項目(英文) AQP4 autoantibody
檢驗項目(中文) 水通道蛋白4 自體抗體
檢驗代號 L72-292
檢體別 CSF(腦脊髓液)
採檢容器 無菌試管
檢體量 3 mL
參考值 Negative
單位
檢驗方法(中文) 免疫螢光法
檢驗方法(英文) IFA (CELL BASE ASSAY, CBA)
檢驗效能 請參閱
健保編號 12210B
健保點數 1781
自費金額 2000
收檢時間 24小時收檢
退件說明
操作時間 每月第二個星期二操作星期一下班前送到林口免疫組之檢體
報告核發時間 操作日當天
採檢注意事項 收到檢體儘快離心,3000 rpm 10分鐘將血清分離。
操作組別 免疫檢驗中心
聯絡電話 林口(403) 8365,8366
備註
1.健保檢查次數: 除下列情形,每人每年限檢查一次:
(1)檢測結果為陽性者,不得再檢驗。
(2)檢測結果為陰性者,疑似泛神經脊髓炎症候群且疾病明顯惡化時,得再次檢驗(需於病歷記載)
2.健保開單科別:過敏免疫風濕科(含兒科)、眼科(含兒科)、神經科(含兒科)
臨床意義
視神經脊髓炎(neuromyelitis optica),簡稱為NMO,是一種自體免疫疾病,視神經脊髓炎患者會反復出現視覺障礙、眼部麻痹和疼痛等症狀,這些症狀與多發性硬化症(簡稱為MS)類似,診斷容易混淆。但治療方式不同,干擾素治療可減少多發性硬化症急性發作的頻率,是臨床治療多發性硬化症最重要的藥物之一,卻對視神經脊髓炎患者有害無益,甚或可能增加其急性發作。視神經脊髓炎目前的診斷依賴臨床症狀、MRI影像大於三節脊髓的病灶及血清AQP4自體抗體,血清AQP4自體抗體是視神經脊髓炎的特異性抗體,偵測AQP4自體抗體有助於醫師在臨床上對視神經脊髓炎的早期診斷,以便選擇適當的治療方式。
更新日期 2023/05/05
可否代檢
可否加做
加做時限 30天
檢驗後保存條件 冷藏(2~8℃)14天,更長時間保存需將血清保存於-20℃(或更低溫)。
檢驗後保存天數 90天
干擾物質說明



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