視神經脊髓炎譜系疾病 (NMOSD, neuromyelitis optica spectrum disorders)是中樞神經系統發炎的現象，是一種去髓鞘的疾病，病人會反覆出現視覺障礙、眼部麻痺和疼痛、脊髓炎等症狀。水通道蛋白4自體抗體 (anti-AQP4, anti- Aquaporin-4 )及寡樹突細胞糖蛋白自體抗體(anti-MOG , anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein) 皆可協助診斷此類中樞神經系統的去髓鞘疾病。約有四分之三的 NMOSD 患者測為anti-AQP4自體抗體陽性，而anti-MOG自體抗體僅在少數血清anti-AQP4陰性者中檢出。 anti-MOG抗體對診斷後天性中樞神經系統脫髓鞘疾病，特別是視神經脊髓炎譜系疾病具有特別重要的意義。MOG僅在髓鞘外層和寡樹突細胞表面表達。儘管其28 kDa 蛋白僅佔髓鞘的一小部分 (<1%)，但它是一個重要的表面標誌物，涉及中樞神經系統的髓鞘形成等。這些罕見的神經炎性疾病在發病年齡、臨床病程、疾病嚴重程度、神經放射學和/或病理學特徵以及腦脊液 (CSF) 的變化方面通常有所不同。因為鑑別診斷很困難，在疾病發作時，和多發性硬化症( MS, multiple sclerosis )引起的急性脫髓鞘綜合徵的鑑別診斷尤為重要。兩者治療方式不同，臨床上治療多發性硬化症最常用的干擾素可減少多發性硬化症急性發作的頻率，卻對視神經脊髓炎病人有害無益，甚或可能增加其急性發作。

anti-AQP4抗體也可做為診斷視神經脊髓炎NMOSD 的依據之一；目前診斷標準包括視神經炎、急性脊髓炎及符合以下條件至少兩個：MRI影像具大於三節脊髓損傷、腦部MRI不符合MS標準、AQP4自體抗體為陽性。

本檢驗組合可同時檢測是否有AQP4或MOG的自體抗體，可以跟多發性硬化症 (MS)做區別，以正確診斷視神經脊髓炎。