Sorafenib是一種酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor)，其商品名為Nexavar(蕾莎瓦)，主成分是Sorafenib的苯磺酸(Tosylate)鹽類。Sorafenib被證實可以抑制多種細胞內(CRAF、BRAF和突變型BRAF)及細胞表面激酶(KIT、FLT-3、RET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β)反應，目前認為這些激酶中有數種與腫瘤細胞的訊息傳遞、血管增生和細胞凋亡有關。目前Nexavar適用於轉移性或無法用手術切除且不適合局部治療亦或局部治療失敗之晚期肝細胞癌，且須為Child-Pugh class A患者，與晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha 或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。Nexavar的每日建議劑量為一次400 mg，一天服用兩次。治療需要持續到病患無法再得到臨床效益，或發生不可接受的毒性。 Nexavar與許多藥物間有交互作用，包含並用CYP3A4誘導劑(例如:carbamazepine, dexamethasone, phenobarbital, phenytoin, rifampin, rifabutin, St. John's wort)會降低Sorafenib的血中濃度，如必須使用時，可考慮提高Nexavar劑量，但必須嚴格監控病患的毒性反應。