半乳甘露聚醣(Galactomannan，簡寫GM)是黴菌麴菌屬(Aspergillus)的細胞壁多醣成分，隨著黴菌的成長會釋放到外界中。檢測血液中是否有半乳甘露聚醣，近年已經被用在診斷是否遭到侵襲性麴菌症(Invasive Aspergillosis)感染，即使如此，診斷依據仍應以微生物學培養、切片檢體組織學檢查與X光影像證據為主，GM Ag為輔。

高危險病人如中性顆粒球低下 (特別是進行抗腫瘤治療)、或是使用免疫抑制劑病人(幹細胞移植者、器官移植者)，一旦感染侵襲性麴菌病會導致重大的發病率和死亡率。若能早期診斷，可以及時開始抗黴菌治療並且改善死亡率。

本檢驗試劑使用之EBA-2單株抗體偵測GM Ag的大鼠試驗發現，其他種類的黴菌，例如Penicillin、Alternaria、Paecilomyces、Geotrichum和Histoplasma也具有反應性；包括美國部份地區等高盛行率地區，陽性結果應考慮組織漿菌病的可能性。

報告指出可能造成本試驗GM Ag偽陽性結果的因素：受到空氣中孢子汙染的檢體、歐洲文獻指出新生兒族群有較高比例的偽陽性結果、使用PLASMA-LYTETM、某些批號的piperacillin/tazobactam、某些批號的amoxicillin與clavulanic acid複方注射製劑；另外許多食物中都含有GM，特別是穀類、穀類食品與奶油甜點，不同於母乳，配方牛乳經常含有高濃度的GM，這些產品中的GM常來自製程中使用的黴菌，但只有在外來的GM超過檢驗的偵測下限時，才會呈陽性反應。因此在幼童和小腸屏障受損病人(不論是口服或注射)血液中測出抗原時，應將飲食因素列入考量，並小心解讀檢驗結果。血液出現可疑陽性反應卻無臨床跡象時，建議調查病人正在使用哪些產品，以及產品製程與原料來源。

可能造成本試驗偽陰性結果的因素：慢性肉芽腫疾病(CGD)或約伯症候群患者、某些侵襲性麴菌病人併用對黴菌有療效的抗黴菌治療時，可能會降低本試劑檢驗結果的敏感性。

即使有偽陽性報告，但本試劑可在臨床或X光跡象出現前偵測到半乳糖甘露聚醣，故仍不可排除感染的可能性；血清和支氣管肺泡沖洗液檢體的陰性結果無法排除侵襲性麴菌病的診斷，有侵襲性麴菌病風險的病人應每周檢驗血清檢體兩次。