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DETECT TOPOISOMERASE II Α GENE AMPLIFICATION CHROMOGENIC
DETECT TOPOISOMERASE II Α GENE AMPLIFICATION CHROMOGENIC
檢驗項目 DETECT TOPOISOMERASE II Α GENE AMPLIFICATION CHROMOGENIC 檢驗代號 C77-107
中文名稱 TOPOISOMERASE II Α抗原作可見光原位雜交法 檢驗方法 螢光性原位雜交法
檢體別 PTS(石蠟包埋組織) Fluorescence in situ hybridization (FISH)
採檢容器 蠟塊
檢驗效能 請參閱
檢體量 福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)檢體 參考值
收檢時間 收件W1-5,8:30-17:00 單位
操作時間 週一、週三 健保編號 -
報告核發 14天 健保點數 0
自費 10800
採檢/送檢注意事項 需提供”組織來源”,並提供切片之“病理編號”以利後續處理。 備註
本項目僅收福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)檢體,其餘檢體予以退件。
(1)5片各厚度4μm空白片或
(2)HE片+蠟塊
操作組別 精準醫學檢驗中心 聯絡電話 林口(403)8360
更新日期 2023/06/07
可否代檢 退件說明
可否加做
加做時限 檢驗後保存條件
干擾物質說明 檢驗後保存天數
臨床意義
1. 近年來ROS1基因轉位的發生已被文獻指出於NSCLC約有1~2%的發生率,但在EGFR/K-Ras/ALK均陰性的人群中的發生率則可提高到5.7%。ROS1基因和ALK基因在酪氨酸激?區域的同源性可達49%,而在激?催化區的ATP結合位點,二者同源性高達77%,因此使用ALK抑制劑克唑替尼(crizotinib)在治療ROS1基因融合變異的NSCLC中取得明顯的療效。故藉由ROS1基因螢光原位雜交檢測,以偵測患者是否在此基因有轉位情形對於臨床疾病診斷治療具有重要意義。
2. 偵測ROS1基因轉位的方法有反轉錄聚合?連鎖反應(Reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)與免疫組織化學染色法(Immunohistochemistry, IHC)之外,還可利用細胞間期螢光原位雜交(interphase FISH)檢測的方式偵測,相較於前兩者,螢光原位雜交檢測專一性較好。本檢測即是利用螢光原位雜交檢測分析ROS1基因轉位。
3. 螢光原位雜交法其原理是在不破壞DNA鏈狀結構的原則下,將DNA鏈透過變性原位分開,並以螢光劑標定的DNA探針與之進行雜交結合,便可在顯微鏡下直接觀察細胞或染色體中是否存有此DNA探針所對應的序列,而作出診斷。
檢驗項目(英文) DETECT TOPOISOMERASE II Α GENE AMPLIFICATION CHROMOGENIC
檢驗項目(中文) TOPOISOMERASE II Α抗原作可見光原位雜交法
檢驗代號 C77-107
檢體別 PTS(石蠟包埋組織)
採檢容器 蠟塊
檢體量 福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)檢體
參考值
單位
檢驗方法(中文) 螢光性原位雜交法
檢驗方法(英文) Fluorescence in situ hybridization (FISH)
檢驗效能 請參閱
健保編號 -
健保點數 0
自費金額 10800
收檢時間 收件W1-5,8:30-17:00
退件說明
操作時間 週一、週三
報告核發時間 14天
採檢注意事項 需提供”組織來源”,並提供切片之“病理編號”以利後續處理。
操作組別 精準醫學檢驗中心
聯絡電話 林口(403)8360
備註
本項目僅收福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)檢體,其餘檢體予以退件。
(1)5片各厚度4μm空白片或
(2)HE片+蠟塊
臨床意義
1. 近年來ROS1基因轉位的發生已被文獻指出於NSCLC約有1~2%的發生率,但在EGFR/K-Ras/ALK均陰性的人群中的發生率則可提高到5.7%。ROS1基因和ALK基因在酪氨酸激?區域的同源性可達49%,而在激?催化區的ATP結合位點,二者同源性高達77%,因此使用ALK抑制劑克唑替尼(crizotinib)在治療ROS1基因融合變異的NSCLC中取得明顯的療效。故藉由ROS1基因螢光原位雜交檢測,以偵測患者是否在此基因有轉位情形對於臨床疾病診斷治療具有重要意義。
2. 偵測ROS1基因轉位的方法有反轉錄聚合?連鎖反應(Reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)與免疫組織化學染色法(Immunohistochemistry, IHC)之外,還可利用細胞間期螢光原位雜交(interphase FISH)檢測的方式偵測,相較於前兩者,螢光原位雜交檢測專一性較好。本檢測即是利用螢光原位雜交檢測分析ROS1基因轉位。
3. 螢光原位雜交法其原理是在不破壞DNA鏈狀結構的原則下,將DNA鏈透過變性原位分開,並以螢光劑標定的DNA探針與之進行雜交結合,便可在顯微鏡下直接觀察細胞或染色體中是否存有此DNA探針所對應的序列,而作出診斷。
更新日期 2023/06/07
可否代檢
可否加做
加做時限
檢驗後保存條件
檢驗後保存天數
干擾物質說明



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