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Leukocyte~poor RBC (LPR)
檢驗項目 Leukocyte~poor RBC (LPR)
檢驗代號 L72-841
中文名稱 減除白血球之紅血球濃厚液
檢驗方法 備血
Method Blood preparation
檢體別 B
採檢容器 10 mL紫蓋採血管
檢驗效能 請參閱
檢體量 至少5 mL
參考值
單位
收檢時間 24小時收檢
操作時間 每天
健保編號 93019C
報告核發 叫血後30分鐘發血
收費標準 925
採檢/送檢注意事項
備註
操作組別 輸血移植組
聯絡電話 2561, 2562
臨床意義
說明:將2單位的SAGM Red Blood Cells(CPDA-1或稀有血型之紅血球濃厚液亦可),使用白血球過濾器過濾之後的紅血球成品,含SAGM之成品Hct值介於50%∼70%、含CPDA-1之成品Hct值介於55%∼80%。
特性:本成品使用儲存前紅血球濃厚液製備,可避免因儲存時白血球快速釋放細胞激素Cytokines。另“白血球過濾器”與“紅血球濃厚液” 連接方式為無菌接合以確保血品的安全。
成分及含量及適應症:1.平均每袋成品所含白血球含量低於5×106。2.可減少白血球引起之非溶血性發熱性輸血反應。3.器官、骨髓移植或免疫缺陷等患者,可避免巨細胞病毒(CMV)傳染。4.可減少HLA抗體之產生。
用量:請參閱紅血球濃厚液用量
使用法:1.請參閱紅血球濃厚液使用法。2.可視受血者之需要,在完成過濾後繼之以放射線照射
處理。
副作用:1.請參閱全血副作用。2.少數情形下會引起血液中Bilirubin濃度的輕微上升。
注意事項:1.請參閱全血注意事項。2.含SAGM之成品Mannitol量極少,故對於腎臟疾病患者之投與不需特別顧慮。
保存溫度:1∼6˚C
有效期限:同原紅血球濃厚液效期(末效期限註明於血袋之上)。
包裝:1單位:紅血球濃厚液•CPDA-1製備。2單位:紅血球濃厚液•SAGM(或CPDA-1)製備。
加作其他檢驗項目 請參閱補單加作原則
更新日期 2021/5/26

 
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