羅福松 MD
單位: 林口長庚醫院/長庚大學
現職: 內分泌暨遺傳科主任/副教授級主治醫師
聯絡地址: 333 桃園縣龜山鄉復興街五號
電話: +886-3-328-1200 轉8969 傳真:03-3288957
E-mail: lofusu@adm.cgmh.org.tw
研究領域:- 內分泌與代謝
- 小兒醫學
工作經歷:
2011-迄今 林口長庚醫院兒童內分泌暨遺傳科主任
2012-迄今 長庚紀念醫院兒童內科學術組副教授
2013-迄今 林口長庚紀念醫院北院區院務委員
2011-迄今 中華民國兒童生長協會理事長
2006-2014 臺灣兒童糖尿病關懷協會理事長
2004-2012 長庚紀念醫院兒童內科學術組助理教授
2000-2004 長庚紀念醫院兒童內科學術組講師
1998-1999 美國波士頓兒童醫院兒童內分泌科 Research Fellow
1997- 迄今 林口長庚醫院兒童內分泌科主治醫師
1995-1997 臺北馬偕紀念醫院小兒內分泌暨新陳代謝科臨床fellow
1992-1995 臺北馬偕紀念醫院小兒科住院醫師
1991-1992 臺北馬偕紀念醫院實習醫師
學歷:
私立臺北醫學院醫學系畢業
代表論文:- Huang YH, Wai YY, VanYH,Lo FS*. Effect of growth hormone (GH) therapy in Taiwanese children with GH deficiency. J Formos Med Assoc. 2012 Jul;111(7):355-63. Epub 2012 May 23.
- Lo FS, Luo JD, Lee YJ, Shu SG, Kuo MT, Chiou CC*. High resolution melting analysis for mutation detection for PTPN11 gene: Applications of thismethod for diagnosis of Noonan syndrome. ClinicaChimicaActa 2009; 409:75-77.
- Wei HY, Yang CP, Cheng CH, Lo FS*. Fanconi syndrome in a patient with b-thalassemia major after using deferasirox for 27 months. Transfusion 2011 May;51(5):949-54. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02939.x. Epub 2010 Nov 15.
- Lo FS*, Lin JL, KuoMT, ChiuPC, ShuSG, ChaoMC, LeeYJ,Lin SP. Noonan syndrome caused by germ-line KRAS mutation in Taiwan: two case reports and a literature review. Eur J Pediatr2009 Aug;168(8):919-23. Epub 2008 Oct 29.
- Lo FS*, Kuo MT, Wang CJ, Chang CH, Lee ZL, Van YH. Two novel PHEX mutations in Taiwanese patients with x-linked hypophosphatemic rickets. Nephron Physiology 2006;103:157-163.