賴思佳 , M.D. 
單位: 林口長庚醫院/長庚大學
職稱: 神經內科系動作障礙科 助理教授級主治醫師 
聯絡地址: 桃園市龜山區復興街5號神經內科辦公室
電話: 03-3281200 轉 8845 
E-mail: scarlett@adm.cgmh.org.tw
研究領域:- 神經醫學
工作經歷: 1999/08～2004/07 林口長庚紀念醫院 神經內科 住院醫師
學歷: 1993/09～1999/06
中國醫藥大學 醫學系 學士
殊榮:Gold medal of Video Olympics in 12th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, July22-26, 2008. Chicago, IL USA
代表論文:- Szu-Chia Lai, Rou-Shayn Chen, Yah-Huei Wu Chou, Hsiu-Chen Chang, Ling-Yuh Kao, Ying-Zu Huang, Yi-Hsin Weng, Jan-Kan Chen, Wuh-LiangHwu, and Chin-Song Lu* A longitudinal study of Taiwanese Sialidosis type I: an insight into the concept of cherry-red spot myoclonus syndrome European journal of neurology 16； pp912-919, 2009.
- Phenotypes and genotypes of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration in Asian and Caucasian populations: 2 cases and literature review" by Chih-hong Lee, Chin-Song Lu, Wen-Li Chuang, Tu-Hsueh Yeh, Shih-Ming Jung, Chia-Ling Huang and Szu-Chia Lai. The Scientific World Journal Volume 2013 (2013), Article ID 860539, 7 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2013/860539
- Szu-Chia Lai, Shih-Ming Jung, Padraic Grattan-Smith, Ella Sugo, Yen-Wen Lin, Rou-Shayn Chen, Yah-Huei Wu-Chou, Anthony E, Lang, and Chin-Song Lu* Neuronal Intranuclear Inclusion Disease: Two Cases of Dopa-responsive Juvenile Parkinsonism with Drug -induced Dyskinesia. Movement Disroders, 25 (90, 1274-1279. 2010.
- Stamelou M, Lai SC, Aggarwal A, Schneider SA, Houlden H, Yeh TH, Batla A, LuCS, Bhatt M, Bhatia KP. Dystonic opisthotonus: A "red flag" for neurodegeneration with brain iron accumulation syndromes? Mov Disord. (2013) 28(10):1325-9.
- Yeh TH, Lai SC, Weng YH, Kuo HC, Wu-Chou YH, Huang CL, Chen RS, Chang HC, Traynor B, Lu CS. Screening for C9orf72 repeat expansions in parkinsonian syndromes. Neurobiol Aging. 2012 Oct 11.
所有論文著作一覽表
學會與認證:台灣神經科學會會員、台灣腦中風學會會員、 台灣睡眠醫學會會員、 動作障礙學會學會會員
超音波學會會員
目前進行中研究計畫：
主持人
2013/02/01～2015/01/31 臺灣肌張力不全病人之變異基因分析表現及分生機轉研究
2013/10/01～2015/09/30 帕金森氏病及相關疾病之轉譯研究：生物標記、病理機轉和治療之研發(3)-帕金森氏症相關失智型之基因變異分析
共同主持人
20130710～20150630
建構台灣涎酸酵素缺乏症病患之細胞病理模式以探討其神經病變之機制及發展個人化的治療策略