本檢驗是利用基因重組之技術，製造Epstein-Barr virus(EBV)的二種抗原蛋白質[EA-D(早期抗原)及NA1(核抗原)]後，混合製成檢驗試劑，來檢驗血清中相對之 EBV IgA， 並可做定量之測定，正常上限值為9Eu/ml。由於可同時偵測EBV溶解性繁殖時期（Lytic Cycle）及潛伏性感染（Latent Infection）之早期抗原及核抗原之IgA抗體，因此敏感性及特異性較只測單一抗體者為高。根據文獻指出此標誌在鼻咽癌診斷方面，專一性達81.8%，敏感度達98.1%。